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Farmacotossicologia "Therapeutic Drug Monitoring e Personalizzazione della Terapia"

Proposta di procedura comune per la valutazione e revisione degli intervalli di riferimento.

Programma "Therapeutic Drug Monitoring e Personalizzazione della Terapia"


Punti proposti da sviluppare

  1. Revisione e discussione dei valori di riferimento (diversità per anziani, pediatrici, neonatali e popolazioni speciali), e relativa interpretazione del dato analitico, per i vari farmaci in funzione anche della via di somministrazione con relativa modifica della posologia; creare competenze per l'interpretazione del dato analitico;
  2. Definizione di valori di riferimento impostati sulla MIC per gli antimicrobici con calcolo di AUC (ove previsto) e/o stima della stessa mediante strategie di campionamento limitato (minicinetiche);
  3. Confronto dati analitici interlaboratorio per i dosaggi delle molecole per cui non ci sono programmi di valutazione di qualità esterna (VEQ); - confronto e uniformità dei ranges terapeutici (all’interno della stessa metodica); - creazione di controlli di qualità interlaboratorio chiedendo ad aziende specializzate nel settore;
  4. Valutazione di matrici alternative (Dried Blood Spots -DBS, Dried Plasma Spots - DPS, Volumetric Absorptive Microsampling - VAMS); validazione dell’uso del sangue capillare per il TDM; valutazione e validazione delle varie tecniche di microsampling con relativa produzione di documenti e pubblicazioni sul loro uso in modo da diffonderne l’uso; Verificare la possibilità di farne il metodo di scambio per campioni per uso ricerca e/o validazione metodi per aumentare la casistica mediante collaborazioni tra laboratori;
  5. Creazione di un circuito di laboratori per ampliare il pacchetto diagnostico offerto da ogni singolo laboratorio; Creare un network per lo scambio di protocolli e/o metodi validati comuni;
  6. Linee guida per uniformare “sviluppo e validazione metodiche” (in accordo alle linee guida internazionali e nazionali, incluse quelle SIBIOC); preparazione di position papers all’interno della società ed elaborare delle linee guida che diano delle indicazioni riguardo il monitoraggio terapeutico dei farmaci;
  7. Creazione di mailing list con discussione/troubleshootings...


Scarica la  PRESENTAZIONE ATTIVITA’ Anno 2017-18